La mucoviscidose, quels sont les symptômes, existe-t-il des espoirs de médicaments, quel dépistage pour la mucoviscidose, plus d’autonomie pour les malades, des contacts et des sites pour en savoir plus sur la maladie

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Mucoviscidose : un combat permanent

Plus de 200 enfants naissent chaque année porteurs de la mucoviscidose. Cette maladie génétique provoque principalement une insuffisance respiratoire. Doctissimo revient sur une maladie qu’il ne faut plus ignorer.

Mucoviscidose : redonner le souffle à ceux qui ne l’ont pas

Plus de 5 500 personnes sont concernées par la mucoviscidose en France. Cette maladie fait aujourd’hui l’objet d’un dépistage systématique à la naissance, mais reste malheureusement, sans traitement. Quels sont les symptômes ? Existe-t-il des espoirs de médicaments ? Tour d’horizon.

Quel dépistage pour la mucoviscidose ?
Il existe aujourd’hui un dépistage systématique à la naissance de la mucoviscidose. Plusieurs tests permettent ainsi de confirmer le diagnostic. Car la prise en charge la plus précoce possible est essentielle. En revanche, le diagnostic anténatal n’est réservé qu’aux familles à risque. Il permet de détecter durant la grossesse cette maladie génétique. Le point sur ces dépistages.

Plus d’autonomie pour les malades

L’espérance de vie des personnes touchées par la mucoviscidose ne cesse d’augmenter. Elle est de 39 ans aujourd’hui, contre à peine sept ans en 1965. Après la guérison, la priorité est ainsi d’améliorer la qualité de vie de ces 6 000 enfants et adultes en France qui vivent avec la maladie. Pour l’association Vaincre la mucoviscidose, il faut favoriser l’autonomie des malades.

Thérapies géniques : une affaire de défenses
Suicides, stimulantes, restauratrices… Différentes stratégies de thérapies géniques sont actuellement à l’étude pour lutter contre le cancer, le sida ou la mucoviscidose. Des stratégies qui, de l’infiltration d’éléments suicides au renforcement des troupes de défense, nous donnent un aperçu des voies de recherche mises en oeuvre pour lutter contre ces trois fléaux.

Des contacts et des sites pour en savoir plus

Pour améliorer le quotidien des malades des associations proposent conseils et services répondant à leurs attentes. Mais leur rôle va souvent au-delà de ce soutien : les associations de patients soutiennent et encouragent la recherche scientifique. Vous trouverez ci-après les adresses, les sites et des numéros de téléphone indispensables.